Em que fase do tratamento com canetas emagrecedoras os ativos da Florien atuam?

Entenda como SENOMAT®, PROGO®, AKKERMAT® e a creatina CLONAPURE® atuam de forma complementar aos análogos de GIP e GLP-1.

O que é a suplementação fitoterápica por fases no tratamento com canetas emagrecedoras? É a organização do suporte nutracêutico conforme o momento do protocolo com análogos de GIP e GLP-1, associando fitoativos com mecanismos distintos, voltados ao suporte metabólico inicial, à energia, à saciedade e à manutenção dos resultados. Cada fitoativo atua sobre um alvo fisiológico específico, sem substituir o medicamento em uso.

Na prática clínica, o uso isolado da caneta nem sempre garante a resposta metabólica esperada, especialmente em pacientes com resistência ao emagrecimento ou dificuldade de sustentar os resultados após a interrupção do medicamento. Entender o papel de cada fitoativo em cada etapa ajuda o profissional a estruturar um protocolo mais completo.

Cada etapa do tratamento farmacológico exige um suporte metabólico diferente

O protocolo com análogos de GIP e GLP-1 passa por momentos distintos: a preparação metabólica inicial, o ajuste de dose, a sustentação da saciedade ao longo do uso e a manutenção dos resultados após a fase de transição terapêutica. Cada momento apresenta desafios fisiológicos próprios, o que justifica fitoativos com mecanismos de ação complementares em cada fase.

Por que a fase inicial do tratamento pede suporte ao bloqueio metabólico?

Em quadros de obesidade, o acúmulo de células senescentes no tecido adiposo libera um conjunto de mediadores pró-inflamatórios conhecido como SASP, associado a inflamação crônica de baixo grau e resistência à insulina (Palmer et al., 2019), o que pode comprometer a resposta metabólica ao emagrecimento mesmo durante o uso de análogos de GIP e GLP-1.

SENOMAT® é um fitoativo obtido a partir de fisetina, veiculada pela tecnologia FENUMAT™ de nanomicelas para elevar sua biodisponibilidade. A fisetina é um dos flavonoides senolíticos mais estudados, capaz de eliminar seletivamente células senescentes por inibição da via BCL-XL (Zhu et al., 2017) e de reduzir marcadores de senescência em diferentes tecidos (Yousefzadeh et al., 2018). Por isso, é indicado no início do protocolo, para apoiar a resposta metabólica, e também na manutenção, para sustentar esse equilíbrio.

A creatina CLONAPURE® promove energia e desempenho metabólico do início ao fim do protocolo

A creatina convencional exige uma fase de saturação de até três semanas para atingir concentração celular eficaz (Hultman et al., 1996; Hickner et al., 2010), o que limita seu uso em protocolos que pedem suporte energético desde a primeira semana.

A creatina CLONAPURE® é um complexo trimolecular que atua sobre o sistema fosfagênico sem essa fase de carregamento, com biodisponibilidade plasmática superior à da creatina monohidratada já nas primeiras horas. Esse suporte favorece o gasto energético e a termogênese no tecido adiposo bege (Kazak et al., 2015), acompanhando o paciente do início à manutenção sem depender de fase de adaptação.

Como PROGO® atua em todas as fases do tratamento com a caneta?

PROGO® é uma fração peptídica do salmão obtida por hidrólise enzimática patenteada, com agonismo funcional direto e dose-dependente dos receptores de GIP e GLP-1 (Currie et al., 2024), complementado pela inibição da enzima DPP-4, que prolonga a meia-vida das incretinas circulantes e sustenta o sinal de saciedade entre as aplicações (Bjerknes et al., 2024a).

Por atuar nos mesmos receptores dos análogos sintéticos, PROGO® pode reforçar a resposta ao tratamento sem aumento de dose da caneta. Um estudo piloto de 18 semanas associou o hidrolisado de salmão à melhora de marcadores de inflamação metabólica e ao aumento da energia relatada pelos participantes (Bjerknes et al., 2024b), sustentando sua indicação em todas as fases do protocolo.

AKKERMAT® sustenta os resultados na fase de manutenção

Os capsaicinoides de AKKERMAT® atuam como agonistas do receptor TRPV1, aumentando a liberação endógena de GIP e GLP-1 e reduzindo a grelina, o hormônio da fome (Kang et al., 2016; Gram et al., 2017). Em estudo clínico duplo-cego, a suplementação por 28 dias resultou em redução de peso e melhora dos escores de compulsão alimentar do TFEQ-R18 (Joseph et al., 2021).

A interrupção dos análogos de GIP e GLP-1 reduz a produção hormonal estimulada pelo medicamento; e o acompanhamento pós-tratamento mostra reganho progressivo de peso após a suspensão (Wilding et al., 2022). Ao estimular a produção endógena desses hormônios, AKKERMAT® é indicado na manutenção, inclusive na fase de transição terapêutica.

Fitoativo Florien	Fase indicada	Mecanismo central
SENOMAT®	Início e manutenção	Redução de células senescentes e do SASP, com apoio à sensibilidade à insulina.
Creatina CLONAPURE®	Do início à manutenção	Suporte energético imediato ao sistema fosfagênico, sem fase de saturação.
PROGO®	Todas as fases	Agonismo de GIP/GLP-1 e inibição da DPP-4, sustentando o sinal de saciedade.
AKKERMAT®	Manutenção e transição terapêutica	Estímulo endógeno de GIP/GLP-1 e redução da grelina.

 

Os quatro fitoativos podem ser combinados em uma mesma estratégia?

Sim, sob avaliação do profissional responsável. Os mecanismos são distintos e complementares (senescência celular, energia, sinalização incretínica e estímulo hormonal endógeno), sem sobreposição de ação e sem substituir a caneta emagrecedora. A combinação e a dose de cada fitoativo devem considerar a fase do tratamento e a resposta individual do paciente, cabendo ao prescritor definir a formulação mais adequada.

Confira o post que publicamos durante a Consulfarma 2026, destacando os benefícios de SENOMAT®, PROGO®, AKKERMAT® e da creatina CLONAPURE®.

 

Perguntas frequentes sobre a associação de fitoativos Florien no tratamento com canetas emagrecedoras

Por que é importante complementar o tratamento de canetas emagrecedoras com fitoativos? Os análogos de GIP e GLP-1 reduzem a fome, mas nem sempre resolvem fatores que limitam a resposta ao tratamento, como a inflamação crônica associada ao acúmulo de células senescentes, a demanda energética do organismo ao longo do protocolo e o reganho de peso observado após a suspensão do medicamento. Os fitoativos atuam sobre esses mecanismos complementares, reforçando a resposta metabólica em cada fase do tratamento e apoiando a manutenção dos resultados, sem substituir a terapia farmacológica em curso.

É necessário usar os quatro fitoativos ao mesmo tempo? Não necessariamente. A indicação de cada fitoativo depende da fase do tratamento e da avaliação individual do profissional prescritor.

A associação substitui o uso da caneta emagrecedora? Não. Os quatro fitoativos atuam por mecanismos complementares aos análogos de GIP e GLP-1, sem substituir a terapia farmacológica em andamento.

Referências científicas

1. Palmer AK, et al. Targeting senescent cells alleviates obesity-induced metabolic dysfunction. Aging Cell. 2019;18(3):e12950.
2. Zhu Y, et al. New agents that target senescent cells: the flavone, fisetin, and the BCL-XL inhibitors, A1331852 and A1155463. Aging (Albany NY). 2017;9(3):955-963.
3. Yousefzadeh MJ, et al. Fisetin is a senotherapeutic that extends health and lifespan. EBioMedicine. 2018;36:18-28.
4. Hultman E, Söderlund K, Timmons JA, Cederblad G, Greenhaff PL. Muscle creatine loading in men. J Appl Physiol. 1996;81(1):232-237.
5. Hickner RC, et al. Effect of 28 days of creatine ingestion on muscle metabolism and performance of a simulated cycling road race. J Int Soc Sports Nutr. 2010;7:26.
6. Kazak L, et al. A creatine-driven substrate cycle enhances energy expenditure and thermogenesis in beige fat. Cell. 2015;163(3):643-655.
7. Currie C, et al. Initial exploration of the in vitro activation of GLP-1 and GIP receptors and pancreatic islet cell protection by salmon-derived bioactive peptides. Mar Drugs. 2024;22(11):490.
8. Bjerknes C, et al. Glucoregulatory properties of a protein hydrolysate from Atlantic salmon (Salmo salar). Mar Drugs. 2024;22(4):151.
9. Bjerknes C, et al. Investigating the efficacy of 18-week salmon protein hydrolysate supplementation on metabolic inflammation and well-being, and cosmetic outcomes: A pilot clinical trial in healthy adults. Funct Foods Health Dis. 2024;14(11):814-842.
10. Kang C, et al. Healthy subjects differentially respond to dietary capsaicin correlating with specific gut enterotypes. J Clin Endocrinol Metab. 2016;101(12):4681-4689.
11. Gram DX, Holst JJ, Szallasi A. TRPV1: a potential therapeutic target in type 2 diabetes and comorbidities. Trends Mol Med. 2017;23(11):1002-1013.
12. Joseph A, et al. Influence of a novel food-grade formulation of red chili extract on overweight subjects: randomized, double-blinded, placebo-controlled study. J Diet Suppl. 2021;18(4):387-405.
13. Wilding JPH, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab. 2022;24(8):1553-1564.

 

Material destinado ao profissional da área de saúde.

As informações compartilhadas neste blog têm a finalidade de fornecer conhecimento geral e não devem ser utilizadas como substituto da orientação de um profissional médico ou do tratamento de condições específicas. As informações apresentadas aqui não têm a intenção de diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado e de sua confiança para obter orientações personalizadas e adequadas ao seu caso.